Doctorado en Ciencias de la Salud

La Neurocisticercosis (NCC) es la infección parasitara helmíntica que afecta el sistema nervioso central (SNC). Esta enfermedad es endémica en América Latina y presenta una tasa de prevalencia alta de 4.9 a 22.6% y en Perú de aproximadamente 10 a 20%. Debido a que la NCC es una enfermedad crónica y de difícil acceso al tejido cerebral humano en las diferentes etapas de desarrollo del estadio larval del parásito (tiempos post-infección), el empleo de modelos animales es necesario. Se ha descrito algunas características patológicas en el modelo animal similares a los encontrados en la NCC humana tales como infiltrado celular, gliosis (respuesta por parte de microglías y astrocitos), disrupción de la barrera hematoencefálica asociado a angiogénesis, daño neuronal a nivel de los axones [hinchazones axonales (axonal swelling)], fibrosis alrededor del quiste, entre otros. Además, se han descrito los síntomas clínicos neurológicos como: crisis epiléptica adquirida, deterioro cognitivo (memoria y aprendizaje), déficit neurológico focal, etc.; síntomas que reflejan que existe un daño neurológico en pacientes con NCC. Este daño neuronal podría estar asociado a un estímulo desencadenante (presencia del parásito) que genera un entorno extracelular neurotóxico debido a la activación de células de microglías. Si bien es cierto se ha reportado la activación de células de microglías alrededor del quiste. Sin embargo, no se conoce cómo el alojamiento del quiste influye en la polaridad del fenotipo células de microglías, las cuales podrían diferenciarse en M1 y/o M2, y dependiendo cual población predomine puede generar un entorno extracelular neurotóxico que lleven a daño axonal, daño en el transporte axonal, activación de la vía del inflamasoma, etc. Por esta razón, el presente estudio de investigación tiene como objetivo general Evaluar la relación entre el fenotipo de las microglías y el daño axonal en un modelo in vivo de neurocisticercosis. Para ello se usará: un modelo in vivo en ratas (infección intracraneal de ratas con oncosferas de Taenia solium), se evaluará biomarcadores para determinar el tipo de microglías (M1 o M2), citoquinas pro y anti-inflamatorias, daño axonal.

DAVILA VILLACORTA ,DANITZA GRISELDA