ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE TLR4 Y MARCADORES DE PROLIFERACIÓN EN CÉLULAS DE CÁNCER DE MAMA ESTIMULADAS CON DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA

Análisis realizados por la Agencia Internacional para la Investigación contra el Cáncer (IARC), evaluaron la carga de la enfermedad en mujeres en 50 países y describen que, en promedio, 1 de cada 20 mujeres sería diagnosticada con cáncer de mama y para el 2050 habrían 3.2 millones de casos nuevos y 1.1 millones de muertes por esta enfermedad al año. En Perú se tiene una prevalencia alta de cáncer de mama avanzado, hay un aproximado del 50% de casos que se encuentra en etapa III y IV, siendo la pobre conciencia, conceptos erróneos sobre las causas, los resultados del tratamiento, condición social y nivel educativo, los factores que influyen en el diagnóstico erróneo de la enfermedad. El objetivo de la quimioterapia es inhibir la proliferación celular y multiplicación tumoral al evitar invasión y metástasis. La quimioterapia neoadyuvante es un estándar en la atención y tratamiento del cáncer de mama, que aplica ciclos de tratamiento con diversos compuestos, combinando doxorrubicina y ciclofosfamida, sin embargo, se han reportado efectos cardiotóxicos por la apoptosis de los cardiomiocitos debido a la aplicación de estos fármacos, además de la activación de receptores que generan respuestas inflamatorias, como el TLR4. Este receptor se relaciona con el cáncer de mama en la expresión de moléculas que promueven la adhesión e invasividad, lo que potencia la capacidad metastásica después de la activación de NF – ?B. En este proyecto de investigación, se realizará el cultivo de células MCF – 7 y MDA – MB – 231 de cáncer de mama, que serán tratadas con doxorrubicina y ciclofosfamida en su IC50, para después realizar la cuantificación de TLR4, NF – ?B, BAX y Bcl2 mediante RT – qPCR, además de la cuantificación de TLR4 mediante Western – Blot; los datos obtenidos se analizarán estadísticamente y se reportarán los resultados. Se busca analizar la expresión de TLR4 y marcadores de proliferación en células de cáncer de mama estimuladas con doxorrubicina y ciclofosfamida.

RIERA PEREZ ,ANGELINE CAPRICE