Diseño y construcción de una biblioteca de biopartes de ADN para la expresión de proteínas recombinantes en sistemas procariotas y eucariotas

La Biología Sintética tiene como objetivo programar sistemas biológicos para llevar a cabo funciones útiles. Uno de esos aspectos es el desarrollo y optimización de vectores plasmídicos para la expresión de proteínas recombinantes en sistemas in vivo; sin embargo, hasta la fecha no existe una biblioteca que presente todas las biopartes de ADN modulares y plásmidos estandarizados para ensamblarlos de forma sencilla, económica, rápida y eficiente para tal fin en sistemas procariotas y eucariotas. La investigación en Biotecnología ha experimentado avances notables en las últimas décadas, lo que ha llevado a desarrollos prometedores en salud e industria. Sin embargo, se ha identificado un desafío significativo que obstaculiza el progreso en este campo vital: la centralización de la investigación y los costos asociados. Hipotesis: La aplicación de las herramientas de la Biología Sintética emerge como una solución prometedora para abordar los desafíos de centralización y costos en la investigación biotecnológica en salud e industria al adoptar un enfoque modular y estandarizado, lo que permitiría la construcción eficiente y económica de sistemas biológicos personalizados. La metodología se centrará en el diseño de una biblioteca de biopartes de ADN estandarizadas para su ensamblaje modular mediante la técnica Golden Gate, con un enfoque específico en su aplicación en salud e industria. El objetivo general del presente estudio consiste en diseñar y construir una biblioteca de biopartes de ADN para la expresión de proteínas recombinantes en sistemas procariotas y eucariotas. Los objetivos específicos son: Diseñar tal biblioteca para la expresión de proteínas recombinantes en Escherichia coli y Dunaliella salina; Ensamblar tal biblioteca para la expresión de proteínas recombinantes en Escherichia coli y Dunaliella salina; y Evaluar el funcionamiento de la construcción ADN para la expresión de proteínas recombinantes en Escherichia coli y Dunaliella salina. Los resultados obtenidos permitirán ampliar nuestro conocimiento de los principios y conceptos del campo de la Biología Sintética, así como proporcionar nuevas perspectivas para el desarrollo de aplicaciones prácticas en investigación en salud e industria. Asimismo, se esperar lograr: 02 tesis de maestría presentadas para sustentación; 02 artículos aceptados en revistas indexadas en Scopus o WoS; 01 ponencia en congreso de alcance internacional. De la información recopilada, se buscará lograr una mejora significativa en la tecnología existente de ensamblaje de ADN, los diseños iterativos de alto rendimiento y los métodos combinatorios a fin de desarrollar una metodología que combine un ensamblaje como tal para sintetizar proteínas recombinantes en dichos sistemas celulares.