Firmas taxonómicas y funcionales del microbioma intestinal asociadas a teniasis por Taenia solium, mediante secuenciación metagenómica en plataforma Oxford Nanopore (ONT).

La teniasis por Taenia solium es una infección intestinal causada por el parásito adulto, que se adquiere principalmente al consumir carne de cerdo insuficientemente cocida que contiene larvas. Aunque muchas personas presentan síntomas leves o son asintomáticas, esta infección tiene alta relevancia sanitaria porque los portadores eliminan segmentos del parásito y huevos en sus heces. Esto mantiene la transmisión en la comunidad y aumenta el riesgo de cisticercosis, incluida la neurocisticercosis, una enfermedad que puede afectar el sistema nervioso y constituye un problema importante en zonas endémicas. Por ello, la identificación y tratamiento oportuno de portadores intestinales es una medida clave para cortar la cadena de transmisión y reducir el riesgo de enfermedad en otras personas. Sin embargo, aún se conoce poco sobre los cambios que ocurren en el intestino de un portador durante la infección y después del tratamiento, especialmente en relación con el microbioma intestinal y la inflamación intestinal. Comprender estos cambios puede aportar evidencia útil para interpretar la respuesta posterior al tratamiento y la variabilidad entre individuos en contextos endémicos. Este proyecto evaluará si la teniasis se asocia con una firma del microbioma intestinal (qué microorganismos están presentes y qué funciones pueden cumplir) y cómo dicha firma cambia tras el tratamiento antihelmíntico, integrando además la calprotectina fecal como un marcador no invasivo ampliamente usado para estimar inflamación intestinal. Analizaremos muestras fecales de personas con teniasis antes y después del tratamiento antihelmíntico (con confirmación de curación), y las compararemos con muestras de individuos no teniásicos de la misma zona geográfica, lo que permite reducir diferencias por ambiente y estilo de vida. Se realizará secuenciación metagenómica en plataforma Oxford Nanopore para identificar microorganismos con mayor resolución y estimar el potencial funcional del microbioma (genes y rutas metabólicas). El análisis combinará un componente caso–control (infectados antes del tratamiento versus no infectados) para identificar firmas basales asociadas a la infección, y un componente longitudinal dentro de cada persona (antes versus después del tratamiento) para cuantificar el cambio individual y evaluar si el perfil posterior se aproxima al rango observado en personas no infectadas. Además, se integrarán los perfiles del microbioma con los niveles de calprotectina fecal para evaluar asociaciones entre trayectorias microbianas y la inflamación, e identificar patrones compatibles con inflamación baja o persistente tras el tratamiento. Como resultados, se espera definir una firma microbiana asociada a teniasis por T. solium, describir su persistencia o reversibilidad tras el tratamiento y caracterizar la variación interindividual de la recuperación. Esta evidencia aportará bases para futuros biomarcadores, mejor comprensión del estado de portador y fortalecimiento de estrategias de vigilancia e intervención en zonas endémicas.