"Diseño y elaboración de una prueba de diagnóstico basada en nuevos biomarcadores para la deteccion y monitoreo de la enfermedad de Alzheimer"

Antecedentes: El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa irreversible y progresiva. En el 2015 alrededor de 46 millones de personas sufrieron demencia en el mundo, se prevé que esta cifra se triplique al 2050. Actualmente el diagnóstico se realiza por tomografía computarizada, resonancia magnética y análisis de sangre, que tienen como desventajas un alto costo y resultados inespecíficos. Grandes industrias farmacéuticas han destinado recursos millonarios para la búsqueda de biomarcadores y métodos de detección exactos y eficaces. Sin embargo, el diseño de intervenciones terapéuticas enfocadas en la inhibición de las placas de beta amiloide o las proteínas TAUs han fracasado, forzando a la comunidad científica a buscar nuevos orígenes de la enfermedad. Objetivo: Demostrar por primera vez la contribución paracrina del tejido vascular en el proceso de neurodegeneración. Así mismo identificar nuevos biomarcadores de dicho proceso, los cuales serán utilizados para el desarrollo de una prueba diagnóstico y monitoreo de la enfermedad. Métodos: En los experimentos in vitro se generará un sistema celular utilizando líneas celulares del sistema vascular y cerebral. Los cultivos 3D serán utilizados para demostrar la comunicación paracrina in vitro. En los experimentos ex vivo e in vivo, se utilizará animales transgénicos que permitan rastrear células del musculo liso de sistema neurovascular en el proceso neurodegenerativo e identificar de nuevos biomarcadores asociados a la neurodegeneración. Estos biomarcadores serán validados en un banco de tejido liquido provenientes de pacientes y posteriormente utilizados para la elaboración de una prueba de diagnóstico sensible, selectiva y reproducible. Resultados preliminares y esperados: Nuestros resultados preliminares demuestran, que la inhibición de genes contráctiles en animales de experimentación sanos induce la formación de placa de amiloidea, fosforilación de las proteínas TAUs y proteínas inflamatorias en el cerebro. Estudios in vivo nos permitieron descubrir que las proteínas asociadas con la enfermedad pueden también ser producidas en las células de la micro vascularización cerebral. Esperamos identificar nuevos biomarcadores provenientes del musculo liso que causen citotoxicidad de las células cerebrales. Validar dichos biomarcadores en el banco de tejido proveniente de pacientes. Así mismo desarrollar una prueba sensible, precisa y de fácil uso para el diagnóstico de la enfermedad.