Uso de virus like particle (vlp), exhibiendo péptidos de la superficie proteica de t. cruzi, como herramienta para el diagnostico y la inmunoterapiade la enfermedad de chagas

Los métodos de diagnóstico tradicionales para la Enfermedad de Chagas muestran baja sensibilidad y son poco confiables debido principalmente a la información restringida sobre las proteínas superficiales o epítopes considerados altamente antigénicos y que sean evaluados a partir de diferentes estadios, cepas y linajes filogenéticos del parásito. Así mismo, el tratamiento para esta enfermedad es limitado, siendo el Benzonidazol el único fármaco disponible comercialmente, además que para esta enfermedad actualmente no existe ninguna vacuna disponible. En referencia a esta problemática varios autores discuten sobre el uso de epítopes antigénicos, como dianas para mejorar tanto el diagnóstico como el tratamiento e incluso el desarrollo de vacunas. No obstante, hasta actualmente ninguno de los antígenos de T. cruzi (aislados o combinados) dieron resultados satisfactorios. Una explicación razonable es debido a la diversidad genética y polimorfismo de los principales epítopes antigénicos, inmunodominantes en la superficie del parasito. Considerando que actualmente los métodos de diagnóstico para esta enfermedad son poco sensibles y eficientes y que la quimioterapia actual es ineficaz y tóxica, nuestro grupo propone: Utilizar péptidos antigénicos minusciosamente identificados y sintetizados para mejorar el diagnóstico y tratamiento como vacunas de la enfermedad de Chagas. Además, el uso de partículas virales VLP acopladas con los péptidos antigénicos sintéticos aumentaría las capacidades propias de estos antígenos. Nuestro aliados estratégicos (colaboradores), tienen las capacidades para desarrollar eficientemente las metodologías planteadas como: La identificación proteómica, bioinformática y síntesis de los péptidos antigénicos, asi como la evaluación y validad de la capacidad antigénica de estos péptidos. Ademas contamos con la experiencia necesaria para efectuar métodos de Inmunización de los modelos animales y evaluación de la efectividad de los péptidos antígenicos como candidatos a vacunas. Por lo tanto, no prevemos grandes dificultades técnicas. Anticipamos que este trabajo de investigación permitirá obtener conocimientos sobre la conformación proteômica del parasito T. cruzi presente en la zona endémica de Perú, confiamos en que estos conocimientos podrán ser utilizados para el diseño y aplicación de candidatos de vacunas y para el tratamiento definitivo de la enfermedad de Chagas.