DEVELOPMENT OF LATERAL FLOW ASAY DEVICES FOR THE DIAGNOSIS OF DERMATOLOGIC DISEACES
CÓDIGO DE PROYECTO #086-2018
Información General
Numero de Subvención
086-2018
Líder de Proyecto
Descripción
Resumen
La Leishmaniasis Tegumentaria Americana (LTA) es una parasitosis que provoca significativa morbilidad y pérdidas económicas en Perú y América Latina. Está presente en 19 departamentos del Perú con un aproximado de 6500 casos anuales de leishmaniasis cutánea (LC) y 400 casos de leishmaniasis mucosa (LM). El Perú es uno de los 10 países que en conjunto representan el 90% de casos de LC en el mundo. La diagnostico temprano de casos seguido de un tratamiento adecuado es esencial para el control de la enfermedad. Sin embargo, las pruebas de diagnóstico disponibles son invasivas e imprecisas y requieren considerable experiencia técnica (demostración parasitológica del parásito en frotis de tejidos) o equipos sofisticados, personal capacitado y costos elevados (pruebas moleculares para la detección de kDNA del parásito). Por otro lado las pruebas serológicas convencionales son asequibles pero presentan reacciones inespecíficas que pueden resultar en falsos positivos.
El ensayo de flujo laminar (LFA por sus siglas en inglés) es el único formato de diagnóstico rápido que cumple con los criterios ASSURED de la OMS (siglas en inglés: Affordable, Sensitive, Specific, User-friendly, Rapid, Equipment free, and Deliverable). Su aplicación es vasta y de bajo costo, por lo que presenta una alternativa para el diagnóstico de manera rápida y barata: aplicación a centros de atención primaria rural en áreas endémicas del país.
El objetivo de la propuesta es desarrollar un plan de negocios para un método LFA listo para ser traducido a un prototipo que permita la prueba inmunocromatografíca para la detección de anticuerpos IgG en suero de pacientes que acuden a centros de atención primaria de salud. Actualmente se cuenta con dos oligopéptidos, opH2A y opLiP2a, específicos de Leishmania (Patente WIPO/PCT:WO2015001383) los cuales han sido validados en formato de ELISA indirecto para el serodiagnóstico de LC. Se busca fijar estos oligopeptidos en una matriz solida con formato LFA. El emprendimiento busca es generar una prueba diagnóstica rápida que pueda ser comercializada y eventualmente distribuida por el Ministerio de Salud hacia los centros de atención primaria de áreas rurales endémicas a Leishmaniasis. Asimismo, establecer socios estratégicos que puedan ayudar con el desarrollo del emprendimiento. El proyecto tendrá un impacto social importante para el desarrollo de puebas rápidas y accesibles a personas de escasos recursos.
Objetivo General
Desarrollar la capacidad de los investigadores para el emprendimiento y la comercialización de su investigación y crear redes internacionales de innovadores y emprendedores tecnológicos.
Palabras Clave
Leishmaniasis, Diagnóstico, Prueba rápida, Lateral flow assay, ELISA, FONDECYT, CONCYTEC
Tipo de intervención
Intervención
MOVILIZACIONES
Convenio
Fondo Newton - RAENG
Entidad ejecutora
Nombre de la Organización
VALDIVIA FRANCIA ,MARIA FABIOLA
Dependencia / Unidad
Región
Tipo de organización
PERSONA NATURAL
País
PERÚ
Entidades Asociadas
No aplica para este tipo de intervención.
Equipo Técnico
ROL:
Subvencionado
ENTIDAD:
VALDIVIA FRANCIA ,MARIA FABIOLA
Datos actualizados al 31/12/2024
Información Adicional
Área / Subárea OCDE
CIENCIAS MÉDICAS Y DE SALUD / BIOTECNOLOGÍA EN SALUD
País ejecución
REINO UNIDO
Región ejecución
Periodo de Ejecución
27/10/2018
al 27/04/2019
Disciplina OCDE
BIOTECNOLOGÍA RELACIONADA CON LA SALUD
Monto total
Monto total
S/ 0.00
Publicaciones
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Propiedad Intelectual
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Tesis
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Presentaciones Orales
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