Evaluación de Variantes Genéticas en NAT2, CYP2E1 y SLCO1B1 en el metabolismo de Rifampicina e Isoniazida en pacientes con Tuberculosis del sur del Perú

La tuberculosis (TB) representa un desafío de salud a nivel global, siendo causada por la infección con la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Aunque esta enfermedad puede afectar diversos órganos del cuerpo, los pulmones son los más comúnmente comprometidos. La terapia farmacológica actual para la tuberculosis es efectiva, pero conlleva un riesgo significativo de reacciones adversas graves a los medicamentos, especialmente la lesión hepática inducida por fármacos antituberculosos (AT-DILI). A lo largo del tiempo, se han identificado y desarrollado una docena de fármacos antituberculosos, que se pueden clasificar en cinco grupos según su aplicación clínica.En este trabajo se desea determinar el genotipo metabolizador de las enzimas responsables del metabolismo de medicamentos para el tratamiento de tuberculosis pulmonar. Dado que el esquema de tratamiento de primera línea de la tuberculosis en el Perú incluye fármacos como isoniazida (INH) y rifampicina (RIF) ambas metabolizadas en el hígado durante 6 a 9 meses. Se elegiran pacientes diagnosticados y con tratamientos de Rifampicina e Isoniacida para evaluar si este metabolismo está relacionado con la variación genética de NAT2 y CYP2E1 (asociados a metabolismo de isoniazida INH) y la variación genética de AADAC (asociados a metabolismo de rifampicina RIF), ello puede determinar que un individuo sea metabolizador rápido, intermedio o lento. Las mutaciones presentes en los genes NAT2, CYP2E1 y AADAC serán determinadas mediante la tecnología Sanger con el propósito de identificar la prevalencia de los tipos de polimorfismos metabolizadores presentes en nuestra población lo que contribuirá a la toma de decisiones del manejo terapéutico de los pacientes con tuberculosis pulmonar en nuestra región.

CHAVEZ ARIAS ,TATIANA SHESSIRA