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Desarrollo y validación de una prueba rápida molecular para la detección de SARS-CoV-2 empleado el método isotérmico RPA-LF (Recombinase Polymerase Amplification)

CÓDIGO DE PROYECTO #045-2020-FONDECYT
Información General
Numero de Subvención
045-2020-FONDECYT
Descripción
Resumen
El gold estándar para la detección y cuantificación de ARN viral del SARS-CoV-2 se basa en la técnica RT-qPCR, método molecular altamente sensible y específico. Su ejecución requiere un tiempo aproximado de 2-3 horas, personal entrenado y de laboratorios de biología molecular bien implementados. Sin embargo, estos laboratorios no se encuentran ampliamente disponibles en el Perú, lo cual representa una importante limitación en las estrategias de contención y control contra el COVID-19. Universidad de Tohoku, Japón, se han diseñado y probado cebadores para el método isotérmico RPA. Además se ha realizado una validación analítica preliminar, determinando un límite de detección (LOD) y pruebas de reacción cruzada, para determinar la especificidad analítica. En UPCH, se volverá a estimar el LOD del SARS-CoV-2 RPA con diluciones seriadas de plásmido control positivo, equivalentes a 104, 103, 102, 10, y 1 copia/µL, y esto permitirá también evaluar la reproducibilidad de la prueba. La reacción isotérmica se realizará utilizando el kit RPA comercialmente disponible TwistAmp® (TwistDX, UK). Una vez verificada la reproducibilidad de la prueba, se realizará la validación clínica de la nueva prueba. Para ello, se contará con muestras de pacientes confirmados positivos del Hospital Nacional Cayetano Heredia y se estimará la sensibilidad. En este proyecto se propone desarrollar una alternativa al RT-qPCR por medio del uso de una prueba de amplificación isotérmica RPA-LF (por sus siglas en inglés: Recombinase Polymerase Amplification-Lateral Flow) (Li y col., 2018). Debido al uso de cebadores altamente sensibles y específicos y por medio de la adaptación de tiras de inmunocromatografía, se espera reducir el tiempo de detección del SARS-CoV-2 a 35 minutos. Además, la prueba tendrá la capacidad de ser desplegada en cualquier parte del territorio nacional sin la necesidad de contar con equipamiento costoso y laboratorio sofisticado, como en zonas rurales o de bajos recursos, o incluso en laboratorios móviles, lo que permitirá detección temprana y la respuesta efectiva de contención del COVID-19.
Objetivo General
Desarrollar y validar una prueba molecular rápida isotérmica RPA-LF para la detección del SARSCoV-2, como alternativa al PCR cuantitativo en tiempo real.
Palabras Clave
RPA-LF, ARSCoV-2, prueba rápida isotérmica
Tipo de intervención
Intervención
INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA
Convenio
PROCIENCIA
Entidad ejecutora
Nombre de la Organización
Dependencia / Unidad
Región
LIMA
Tipo de organización
UNIVERSIDAD
País
PERÚ
Entidades Asociadas
Página 1 de 1 · Total: 1
Filas:
DEPENDENCIA:
PAÍS: PERÚ
REGIÓN: PROV.CONSTITUCIONAL DEL CALLAO
Datos actualizados al 31/12/2024
Equipo Técnico
Página 1 de 1 · Total: 6
Filas:
Información Adicional
Área / Subárea OCDE
CIENCIAS MÉDICAS Y DE SALUD / BIOTECNOLOGÍA EN SALUD
País ejecución
PERÚ
Región ejecución
LIMA
Periodo de Ejecución
20/05/2020 al 20/09/2020
Disciplina OCDE
BIOTECNOLOGÍA RELACIONADA CON LA SALUD
Monto total
Monto total
S/ 216,190.00
Publicaciones
Página 1 de 1 · Total: 1
Filas:
Datos actualizados al 21/07/2026
Propiedad Intelectual

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